КЛУБ ЗДОРОВЬЯ

Сайт независимого дистрибьютора

Синдром Протея - очень редкое генетическое (не наследственное) заболевание. Несколько сотен человек страдают от этого во всем мире. Это было описано впервые в семидесятых. Известно, что страдал от нее, в том числе Человек-слон, герой знаменитого фильма Дэвида Линча под тем же названием.

1. Причины синдрома Протеуса.
Причиной заболевания является точечная мутация, то есть та, которая изменяет не все клетки организма, а только часть, происходящую из клетки, в которой произошла мутация. Результат так называемый генетическая мозаика, то есть наличие в организме как здоровых, так и измененных клеток. Эта мутация происходит в ловушке развития эмбриона. Симптомы заболевания проявляются позже, например, в детстве (дети, пораженные синдромом Протея, рождаются, казалось бы, здоровыми).

2. Симптомы синдрома протея.
Синдром протея проявляется асимметричной гипертрофией мышечных тканей, кожи, сосудов, костей. Это может повлиять, например, только на лицо, ноги, кожу на туловище и т. Д. Болезнь увеличивается с возрастом. Пораженные ткани растут, иногда принимая чудовищные размеры, которые не только деформируют тело, но и перегружают сердечно-сосудистую систему (у людей, страдающих этим синдромом, часто возникают осложнения, например, в форме тромбоза). Синдром протея также довольно связан с повышенным риском развития рака.

3. Лечение синдрома Протея.
На сегодняшний день не существует эффективного метода, который остановил бы неконтролируемую пролиферацию клеток, хотя исследования продолжаются. При лечении синдрома Протея чаще всего используют хирургическое вмешательство, включая (если возможно) ампутацию пораженных участков тела.

Обязательно изучите Концепцию здоровья, возьмите эти правила за основу, перейдя в раздел Оздоровительные программы, вы можете подобрать для себя решение конкретной задачи по здоровью.

Перейти в каталог

Переходя по ссылке, Вы соглашаетесь с правилами регистрации.